Kahden tyypilliset rakenteetselluloosan eetteriton annettu kuvioissa 1.1 ja 1.2. Jokainen selluloosa-molekyylin p-d-dehydratoitu rypäle
Sokeriyksikkö (selluloosan toistuva yksikkö) korvataan yhdellä eetteriryhmällä kukin C (2), C (3) ja C (6) -asennoissa, ts. Jopa kolme
eetteriryhmä. Hydroksyyliryhmien läsnäolon vuoksi selluloosan makromolekyyleillä on molekyylien sisäiset ja molekyylien väliset vety sidokset, joita on vaikea liuottaa veteen.
Ja on vaikea liuottaa melkein kaikissa orgaanisissa liuottimissa. Selluloosan eetteroitumisen jälkeen eetteriryhmät kuitenkin viedään molekyyliketjuun,
Tällä tavalla selluloosan molekyylien sisällä olevat vety sidokset tuhoutuvat ja sen hydrofiilisyyttä paranee myös, jotta sen liukoisuutta voidaan parantaa.
huomattavasti parannettu. Niiden joukossa kuva 1.1 on selluloosaeetterimolekyyliketjun kahden anhydroglukoosiyksikön yleinen rakenne, R1-R6 = H
tai orgaaniset substituentit. 1
Hydroksietyyli -aste on 2,0 ja molaarinen substituutioaste on 3,0.
Kullekin selluloosan substituentille sen eetteröinnin kokonaismäärä voidaan ilmaista substituutioasteena (DS). kuidut
Ensisijaisen molekyylin rakenteesta voidaan nähdä, että substituutioaste vaihtelee välillä 0-3. Eli jokainen anhydroglukoosiyksikkörengas selluloosan
, keskimääräinen hydroksyyliryhmien lukumäärä, joka on korvattu eetterfrifiointiryhmien eteerisissä ryhmissä. Selluloosan hydroksyalkyyliryhmän vuoksi sen substituutio
Eetherfikaatio tulisi käynnistää uudelleen uudesta vapaasta hydroksyyliryhmästä. Siksi tämän tyyppisen selluloosaeetterin korvausaste voidaan ekspressoida moolina.
korvausaste (MS). Niin kutsuttu molaarinen substituutioaste osoittaa eetterfrifiointien määrän, joka on lisätty jokaiseen selluloosan anhydroglukoosiyksikköön
Reagenssien keskimääräinen massa.
1 Glukoosiyksikön yleinen rakenne
2 selluloosaeetterimolekyyliketjujen fragmenttia
1.2.2 Selluloosan eetterien luokittelu
Onko selluloosa -eetterit yksittäiset eetterit vai sekoitettuja eettereitä, niiden ominaisuudet ovat jonkin verran erilaisia. Selluloosa makromolekyylit
Jos yksikkörenkaan hydroksyyliryhmä korvataan hydrofiilisellä ryhmällä, tuotteella voi olla alhaisempi substituutioaste alhaisemman korvausasteen tilanteessa.
Sillä on tietty veden liukoisuus; Jos se korvataan hydrofobisella ryhmällä, tuotteella on tietty substituutioaste vain, kun korvausaste on kohtalainen.
Vesiliukoiset, vähemmän substituoidut selluloosaeetterfikaatiotuotteet voivat turvota vain vedessä tai liukenevat vähemmän konsentroituihin alkaliliuoksiin
keskellä.
Substituenttityyppien mukaan selluloosaneetterit voidaan jakaa kolmeen luokkaan: alkyyliryhmät, kuten metyyliselluloosa, etyyliselluloosa;
Hydroksialalkilit, kuten hydroksietyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa; Muut, kuten karboksimetyyliselluloosa jne. Jos ionisaatio
Luokittelu, selluloosaneetterit voidaan jakaa: ioniseen, kuten karboksimetyyliselluloosaan; ei-ioninen, kuten hydroksietyyliselluloosa; sekoitettu
Tyyppi, kuten hydroksietyylikarboksimetyyliselluloosa. Liukoisuuden luokituksen mukaan selluloosa voidaan jakaa: vesiliukoiseen, kuten karboksimetyyliselluloosa,
Hydroksietyyliselluloosa; Veden liukenematon, kuten metyyliselluloosa jne.
1.2.3 Selluloosan eetterien ominaisuudet ja sovellukset
Selluloosaeetteri on eräänlainen tuote selluloosaeterifikaatiomuutoksen jälkeen, ja selluloosaeetterillä on monia erittäin tärkeitä ominaisuuksia. pitää
Sillä on hyviä kalvojen muodostavia ominaisuuksia; Tulostuspastana sillä on hyvä veden liukoisuus, sakeutumisominaisuudet, vedenpidätys ja stabiilisuus;
5
Tavallinen eetteri on hajuton, myrkytön, ja sillä on hyvä biologinen yhteensopivuus. Niiden joukossa karboksimetyyliselluloosa (CMC) on ”teollisuus monosodium glutamaatti”
lempinimi.
1.2.3.1 Elokuvan muodostuminen
Selluloosaeetterin eetteröintiasteella on suuri vaikutus sen kalvonmuodostusominaisuuksiin, kuten kalvonmuodostuskykyyn ja sidoslujuuteen. Selluloosaeetteri
Hyvän mekaanisen lujuuden ja hyvän yhteensopivuuden vuoksi erilaisten hartsien kanssa sitä voidaan käyttää muovikalvoissa, liimissä ja muissa materiaaleissa.
Materiaalin valmistelu.
1.2.3.2 Liukoisuus
Monien hydroksyyliryhmien olemassaolon vuoksi happea sisältävän glukoosiyksikön renkaassa selluloosan eettereillä on parempi veden liukoisuus. ja
Selluloosaeetterin substituentista ja substituutioasteesta riippuen orgaanisille liuottimille on myös erilainen selektiivisyys.
1.2.3.3 paksuuntuminen
Selluloosaeetteri liuotetaan vesiliuokseen kolloidin muodossa, jossa selluloosaeetterin polymerointiaste määrittää selluloosan
Eetteriliuoksen viskositeetti. Toisin kuin Newtonin nesteet, selluloosaeetteriliuoksen viskositeetti muuttuu leikkausvoimalla ja
Tämän makromolekyylien rakenteen vuoksi liuoksen viskositeetti kasvaa nopeasti selluloosaeetterin kiinteän pitoisuuden lisääntyessä, mutta liuoksen viskositeetti kuitenkin
Viskositeetti vähenee myös nopeasti lämpötilan noustessa [33].
1.2.3.4 Hajottavuus
Selluloosaeetteriliuos, joka on liuennut veteen tietyn ajanjakson ajan, kasvattaa bakteereja, tuottaen siten entsyymibakteerit ja tuhoaa selluloosaeetterifaasin.
Viereiset substituoimattomat glukoosiyksikkö sidokset vähentävät siten makromolekyylin suhteellista molekyylimassaa. Siksi selluloosan eetterit
Vesipitoisten liuosten säilyttäminen vaatii tietyn määrän säilöntäaineiden lisäämistä.
Lisäksi selluloosan eettereillä on monia muita ainutlaatuisia ominaisuuksia, kuten pinta -aktiivisuus, ioninen aktiivisuus, vaahtostabiilisuus ja lisäaine
geelitoiminta. Näiden ominaisuuksien takia selluloosan etherejä käytetään tekstiileissä, paperinvalmistuksessa, synteettissä pesuaineissa, kosmetiikassa, ruoassa, lääketieteessä,
Sitä käytetään laajasti monilla aloilla.
1.3 Johdanto kasvien raaka -aineisiin
1,2 selluloosaeetterin yleiskatsauksesta voidaan nähdä, että selluloosaeetterin valmistuksen raaka -aine on pääasiassa puuvillakelluloosa ja yksi tämän aiheen sisällöstä
Kasvien raaka -aineista uutettujen selluloosan on käytettävä puuvilla selluloosaa selluloosaeetterin valmistelemiseksi. Seuraava on lyhyt johdanto laitokselle
materiaali.
Koska yleiset resurssit, kuten öljy, hiili ja maakaasu ovat heikentyneet, myös niiden perusteella, kuten synteettiset kuidut ja kuitukalvot, kehitys on myös yhä enemmän rajoitettu. Yhteiskunnan ja maiden jatkuvan kehityksen myötä ympäri maailmaa (etenkin
Se on kehittynyt maa), joka kiinnittää erityistä huomiota ympäristön pilaantumisen ongelmaan. Luonnollisella selluloosalla on biohajottavuus ja ympäristökoordinaatio.
Siitä tulee vähitellen kuitumateriaalien päälähde.
Viestin aika: SEP-26-2022