Tyypillisiä rakenteita kahdestaselluloosaeetteriton esitetty kuvissa 1.1 ja 1.2.Jokainen selluloosamolekyylin β-D-dehydratoitu viinirypäle
Sokeriyksikkö (selluloosan toistuva yksikkö) korvataan kullakin yhdellä eetteriryhmällä kohdissa C(2), C(3) ja C(6), eli enintään kolmella.
eetteriryhmä.Hydroksyyliryhmien läsnäolon vuoksi selluloosan makromolekyyleissä on molekyylinsisäisiä ja molekyylien välisiä vetysidoksia, joita on vaikea liuottaa veteen.
Ja se on vaikea liuottaa melkein kaikkiin orgaanisiin liuottimiin.Selluloosan eetteröinnin jälkeen eetteriryhmät lisätään kuitenkin molekyyliketjuun,
Tällä tavalla selluloosan molekyylien sisällä ja välillä olevat vetysidokset tuhoutuvat ja myös sen hydrofiilisyys paranee, jolloin sen liukoisuutta voidaan parantaa.
parantunut suuresti.Niiden joukossa kuva 1.1 on selluloosaeetterimolekyyliketjun kahden anhydroglukoosiyksikön yleinen rakenne, R1-R6=H
tai orgaanisia substituentteja.1.2 on karboksimetyylihydroksietyyliselluloosan molekyyliketjun fragmentti, karboksimetyylin substituutioaste on 0,5,4
Hydroksietyylin substituutioaste on 2,0 ja molaarinen substituutioaste 3,0.
Kullekin selluloosan substituentille sen eetteröimisen kokonaismäärä voidaan ilmaista substituutioasteena (DS).valmistettu kuiduista
Päämolekyylin rakenteesta voidaan nähdä, että substituutioaste vaihtelee välillä 0-3.Eli jokainen selluloosan anhydroglukoosiyksikkörengas
eetteröintiaineen eetteröintiryhmillä substituoitujen hydroksyyliryhmien keskimääräinen lukumäärä.Selluloosan hydroksialkyyliryhmän vuoksi sen substituutio
Eetteröinti tulisi aloittaa uudelleen uudesta vapaasta hydroksyyliryhmästä.Siksi tämän tyyppisen selluloosaeetterin substituutioaste voidaan ilmaista mooleina.
substituutioaste (MS).Ns. molaarinen substituutioaste ilmaisee eetteröintiaineen määrän, joka on lisätty kuhunkin selluloosan anhydroglukoosiyksikköön.
Reagenssien keskimääräinen massa.
1 Glukoosiyksikön yleinen rakenne
2 Selluloosaeetterin molekyyliketjujen fragmentit
1.2.2 Selluloosaeetterien luokitus
Ovatpa selluloosaeetterit yksittäisiä eettereitä tai sekaeettereitä, niiden ominaisuudet ovat jonkin verran erilaisia.Selluloosan makromolekyylit
Jos yksikkörenkaan hydroksyyliryhmä on substituoitu hydrofiilisellä ryhmällä, tuotteella voi olla pienempi substituutioaste alhaisemman substituutioasteen ehdoissa.
Sillä on tietty vesiliukoisuus;jos se on substituoitu hydrofobisella ryhmällä, tuotteella on tietty substituutioaste vain silloin, kun substituutioaste on kohtalainen.
Vesiliukoiset, vähemmän substituoidut selluloosan eetteröintituotteet voivat vain turvota vedessä tai liueta vähemmän väkeviin alkaliliuoksiin
keskellä.
Substituenttityyppien mukaan selluloosaeetterit voidaan jakaa kolmeen kategoriaan: alkyyliryhmät, kuten metyyliselluloosa, etyyliselluloosa;
Hydroksialkyylit, kuten hydroksietyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa;muut, kuten karboksimetyyliselluloosa, jne. Jos ionisaatio
Luokitus, selluloosaeetterit voidaan jakaa: ioniset, kuten karboksimetyyliselluloosa;ioniton, kuten hydroksietyyliselluloosa;sekoitettu
tyyppiä, kuten hydroksietyylikarboksimetyyliselluloosaa.Liukoisuusluokituksen mukaan selluloosa voidaan jakaa: vesiliukoiseen, kuten karboksimetyyliselluloosaan,
Hydroksietyyliselluloosa;veteen liukenematon, kuten metyyliselluloosa jne.
1.2.3 Selluloosaeetterien ominaisuudet ja sovellukset
Selluloosaeetteri on eräänlainen tuote selluloosan eetteröintimodifioinnin jälkeen, ja selluloosaeetterillä on monia erittäin tärkeitä ominaisuuksia.Kuten
Sillä on hyvät kalvonmuodostusominaisuudet;painopastana sillä on hyvä vesiliukoisuus, sakeuttamisominaisuudet, vedenpidätys ja stabiilisuus;
5
Tavallinen eetteri on hajuton, myrkytön ja sillä on hyvä biologinen yhteensopivuus.Niiden joukossa karboksimetyyliselluloosa (CMC) sisältää "teollista mononatriumglutamaattia"
Nimimerkki.
1.2.3.1 Kalvon muodostus
Selluloosaeetterin eetteröitymisaste vaikuttaa suuresti sen kalvonmuodostusominaisuuksiin, kuten kalvonmuodostuskykyyn ja sidoslujuuteen.Selluloosa eetteri
Hyvän mekaanisen lujuutensa ja hyvän yhteensopivuuden ansiosta eri hartsien kanssa sitä voidaan käyttää muovikalvoissa, liimoissa ja muissa materiaaleissa.
materiaalin valmistelu.
1.2.3.2 Liukoisuus
Koska happea sisältävän glukoosiyksikön renkaassa on monia hydroksyyliryhmiä, selluloosaeettereillä on parempi vesiliukoisuus.ja
Selluloosaeetterisubstituentista ja substituutioasteesta riippuen myös orgaanisten liuottimien selektiivisyys vaihtelee.
1.2.3.3 Sakeuttaminen
Selluloosaeetteri liuotetaan vesiliuokseen kolloidin muodossa, jolloin selluloosaeetterin polymeroitumisaste määrää selluloosan
Eetteriliuoksen viskositeetti.Toisin kuin Newtonin nesteissä, selluloosaeetteriliuosten viskositeetti muuttuu leikkausvoiman vaikutuksesta ja
Tästä makromolekyylirakenteesta johtuen liuoksen viskositeetti kasvaa nopeasti selluloosaeetterin kiintoainepitoisuuden kasvaessa, kuitenkin liuoksen viskositeetti
Viskositeetti laskee myös nopeasti lämpötilan noustessa [33].
1.2.3.4 Hajoavuus
Veteen jonkin aikaa liuotettu selluloosaeetteriliuos kasvattaa bakteereja ja tuottaa siten entsyymibakteereja ja tuhoaa selluloosaeetterifaasin.
Viereinen substituoimaton glukoosiyksikkö sitoutuu vähentäen siten makromolekyylin suhteellista molekyylimassaa.Siksi selluloosaeetterit
Vesiliuosten säilöntä vaatii tietyn määrän säilöntäaineita lisäämistä.
Lisäksi selluloosaeettereillä on monia muita ainutlaatuisia ominaisuuksia, kuten pinta-aktiivisuus, ioniaktiivisuus, vaahdonkestävyys ja lisäaine
geelivaikutus.Näiden ominaisuuksien ansiosta selluloosaeettereitä käytetään tekstiileissä, paperinvalmistuksessa, synteettisissä pesuaineissa, kosmetiikassa, elintarvikkeissa, lääkkeissä,
Sitä käytetään laajasti monilla aloilla.
1.3 Johdatus kasviraaka-aineisiin
1.2 selluloosaeetterin yleiskatsauksesta voidaan nähdä, että selluloosaeetterin valmistuksen raaka-aine on pääasiassa puuvillaselluloosaa ja yksi tämän aiheen sisällöistä
Siinä käytetään kasviraaka-aineista uutettua selluloosaa korvaamaan puuvillaselluloosa selluloosaeetterin valmistuksessa.Seuraavassa on lyhyt esittely kasvista
materiaalia.
Yleisten luonnonvarojen, kuten öljyn, hiilen ja maakaasun, hupeneessa myös erilaisten niihin perustuvien tuotteiden, kuten synteettisten kuitujen ja kuitukalvojen, kehitystä rajoitetaan entistä enemmän.Yhteiskunnan ja maiden jatkuvan kehityksen myötä ympäri maailmaa (erityisesti
Se on kehittynyt maa), joka kiinnittää erityistä huomiota ympäristön saastumisen ongelmaan.Luonnollisella selluloosalla on biohajoavuus ja ympäristökoordinaatio.
Siitä tulee vähitellen tärkein kuitumateriaalien lähde.
Postitusaika: 26.9.2022